Amykretyna to nowy lek na otyłość, który budzi ogromne nadzieje zarówno wśród pacjentów, jak i specjalistów. Opracowywany przez duńską firmę Novo Nordisk preparat wykazuje w badaniach klinicznych skuteczność znacznie przewyższającą dotychczas dostępne rozwiązania. Dzięki innowacyjnemu, podwójnemu mechanizmowi działania, amykretyna może stać się kolejnym przełomem w leczeniu nadwagi i cukrzycy typu 2. W tym artykule wyjaśniamy, jak dokładnie działa ten lek, jakie przynosi efekty i kiedy możemy spodziewać się jego dostępności w Polsce.
Czym jest amykretyna i jak działa?
Amykretyna to eksperymentalny lek nowej generacji, który reprezentuje zupełnie nowe podejście do farmakologicznego leczenia otyłości. W przeciwieństwie do popularnych obecnie preparatów, takich jak Wegovy czy Ozempic, które opierają się wyłącznie na naśladowaniu hormonu GLP-1, amykretyna działa dwutorowo. Jest to tak zwany współagonista, który stymuluje jednocześnie receptory dwóch różnych hormonów: GLP-1 oraz amyliny [1].
Hormon GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1) odpowiada za obniżanie poziomu glukozy we krwi oraz wysyłanie do mózgu sygnałów o sytości, co skutecznie tłumi apetyt. Z kolei amylina to hormon współwydzielany z insuliną przez trzustkę, który dodatkowo spowalnia opróżnianie żołądka i potęguje uczucie pełności po posiłku. Połączenie tych dwóch mechanizmów w jednej cząsteczce sprawia, że amykretyna działa synergistycznie, oferując znacznie silniejszy efekt redukcji masy ciała niż terapie oparte na pojedynczym hormonie [2].
Warto zaznaczyć, że producent pracuje nad dwiema formami podania leku: tradycyjnymi zastrzykami podskórnymi oraz wygodnymi tabletkami doustnymi. Ta druga opcja może być ogromnym ułatwieniem dla pacjentów, którzy preferują unikać iniekcji.
Wyniki badań klinicznych: Ile można schudnąć?
Dotychczasowe wyniki badań klinicznych nad amykretyną są niezwykle obiecujące i przewyższają efekty osiągane przez starsze generacje leków. W badaniach wczesnej fazy (faza 1), pacjenci przyjmujący amykretynę w formie doustnej (tabletek) stracili średnio 13,1% masy ciała w ciągu zaledwie 12 tygodni [3]. Dla porównania, w podobnym okresie stosowania innych popularnych leków inkretynowych, utrata wagi wynosiła zazwyczaj około 6%.
Jeszcze bardziej imponujące rezultaty przyniosły badania nad formą podskórną. Zgodnie z danymi opublikowanymi w prestiżowym czasopiśmie medycznym “The Lancet”, pacjenci z nadwagą lub otyłością przyjmujący najwyższą dawkę leku osiągnęli szacunkową utratę masy ciała na poziomie 22% w ciągu 36 tygodni [1].
| Lek na otyłość | Mechanizm działania | Średnia utrata masy ciała | Czas trwania terapii |
|---|---|---|---|
| Amykretyna (tabletki) | GLP-1 + Amylina | ~13% | 12 tygodni |
| Amykretyna (zastrzyki) | GLP-1 + Amylina | ~22% | 36 tygodni |
| Semaglutyd (Wegovy) | GLP-1 | ~15% | 68 tygodni |
| Tirzepatyd (Mounjaro) | GLP-1 + GIP | ~21% | 72 tygodnie |
Tabela 1: Porównanie skuteczności wybranych leków na otyłość na podstawie dostępnych badań klinicznych.
Dodatkowo, najnowsze wyniki badań fazy 2, zaprezentowane pod koniec 2025 roku, potwierdziły wysoką skuteczność amykretyny również u pacjentów z cukrzycą typu 2. W tej grupie chorych odnotowano nie tylko znaczną redukcję masy ciała (do 14,5% w 36 tygodni), ale także istotne obniżenie poziomu hemoglobiny glikowanej (HbA1c), co świadczy o doskonałej kontroli glikemii [4].
Bezpieczeństwo i skutki uboczne
Podobnie jak w przypadku innych leków na odchudzanie na receptę, stosowanie amykretyny wiąże się z pewnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Z dotychczasowych raportów wynika, że profil bezpieczeństwa tego leku jest zbliżony do innych terapii opartych na inkretynach.
Najczęściej zgłaszane skutki uboczne mają charakter łagodny do umiarkowanego i dotyczą głównie układu pokarmowego. Należą do nich:
- Nudności
- Wymioty
- Biegunka lub zaparcia
- Dyskomfort w jamie brzusznej
Zazwyczaj objawy te są najbardziej nasilone na początku terapii oraz podczas zwiększania dawki leku, a z czasem ulegają złagodzeniu. Ważne jest, aby każda farmakoterapia otyłości była prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza, który może odpowiednio dostosować dawkowanie i monitorować stan zdrowia pacjenta. Wygodnym rozwiązaniem w procesie leczenia jest konsultacja z lekarzem online, która pozwala na regularny kontakt ze specjalistą.
Kiedy amykretyna będzie dostępna w Polsce?
Wielu pacjentów zmagających się z otyłością zadaje sobie pytanie, kiedy ten innowacyjny lek trafi do aptek. Należy pamiętać, że proces wprowadzania nowego leku na rynek jest długotrwały i wymaga przeprowadzenia rygorystycznych badań potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność na dużej populacji.
Obecnie amykretyna znajduje się w fazie badań klinicznych. Po niezwykle obiecujących wynikach fazy 2, firma Novo Nordisk zapowiedziała rozpoczęcie szeroko zakrojonego programu badań fazy 3 w 2026 roku [4]. Badania te obejmą zróżnicowane grupy pacjentów, w tym osoby z otyłością oraz cukrzycą typu 2.
Jeśli badania fazy 3 zakończą się sukcesem i potwierdzą dotychczasowe rezultaty, producent będzie mógł złożyć wnioski o rejestrację leku do odpowiednich agencji regulacyjnych (takich jak EMA w Europie). Biorąc pod uwagę standardowy czas trwania takich procedur, realny termin pojawienia się amykretyny na rynku, w tym również w Polsce, to perspektywa najbliższych kilku lat.
Do tego czasu pacjenci poszukujący wsparcia farmakologicznego w redukcji masy ciała mają do dyspozycji inne, sprawdzone i zarejestrowane tabletki na odchudzanie na receptę oraz leki w formie iniekcji. Decyzję o wyborze odpowiedniej terapii zawsze należy podejmować wspólnie z lekarzem, który oceni wskazania i ewentualne przeciwwskazania do stosowania danego preparatu. W wielu przypadkach niezbędne leki można uzyskać korzystając z usługi e-recepty, co znacząco ułatwia dostęp do nowoczesnego leczenia.
Podsumowanie
Amykretyna zapowiada się jako kolejny, znaczący krok naprzód w leczeniu otyłości i chorób metabolicznych. Jej unikalny, podwójny mechanizm działania stymulujący receptory GLP-1 i amyliny przekłada się na imponujące wyniki w redukcji masy ciała, przewyższające efekty dotychczas stosowanych terapii. Choć na dostępność leku w polskich aptekach przyjdzie nam jeszcze poczekać do zakończenia badań fazy 3 i procesów rejestracyjnych, rozwój farmakoterapii otyłości daje ogromną nadzieję milionom pacjentów na całym świecie.
Referencje
[1] Dahl, K. et al. (2025). Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor co-agonist: safety, tolerability, and effects on bodyweight. The Lancet. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)01185-7/abstract
[2] Wylecz.to. (2026). Amykretyna (nowy lek na otyłość) – kiedy będzie dostępna? https://wylecz.to/na-odchudzanie/amykretyna
[3] ClinicalTrials.gov. A Research Study of How a New Medicine Called Amycretin, Given as Tablets, Works in Japanese Men With Obesity. NCT06049329. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06049329
[4] Novo Nordisk. (2025). Company announcement: Novo Nordisk advances next-gen amycretin program. https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916463
Redakcja ReceptaX to grupa wykwalifikowanych lekarzy i specjalistów, dzielących się swoją wiedzą i doświadczeniem w zakresie tematów medycyny i zdrowia. Nasi autorzy to specjaliści z różnych dziedzin medycyny, którzy z zaangażowaniem tworzą artykuły, aby przybliżyć Państwu tematykę telemedycyny, procesu uzyskiwania e-recepty online oraz innych aspektów zdrowia w kontekście najnowszych badań i informacji ze świata nauki. Naszym celem jest dostarczanie rzetelnych i praktycznych informacji, które pomogą Państwu lepiej zrozumieć możliwości zdalnej opieki medycznej i ułatwią dostęp do informacji z dziedziny zdrowia i medycyny.
