Zaktualizowano 15 października 2026
W skrócie
Badania opisane w Charakterystykach Produktu Leczniczego (ChPL) objęły dorosłych z otyłością albo nadwagą i chorobą towarzyszącą. Średni spadek masy ciała: Mounjaro (tirzepatyd) 16,0–22,5% po 72 tygodniach. Wegovy (semaglutyd 2,4 mg) 14,9% po 68 tygodniach, Saxenda (liraglutyd 3 mg) 8,0% po 56. To różne badania i metody analizy — nie ranking ani gwarancja.
Porównanie wskazań, progów BMI, cen i refundacji tych leków zebraliśmy w przewodniku leki na odchudzanie na receptę — porównanie i ceny 2026. Ten tekst opisuje, jak działają poszczególne leki i co pokazały badania kliniczne.
Coraz większą rolę w leczeniu otyłości odgrywa farmakoterapia – szczególnie nowoczesne analogi GLP‑1. Poniżej opisujemy pięć grup leków stosowanych w leczeniu otyłości; w opisanych tu postaciach i dawkach są to w Polsce leki na receptę (orlistat — w dawce 120 mg, bo orlistat 60 mg jest dopuszczony także bez recepty). To zestawienie informacyjne, a nie ranking ani rekomendacja: o doborze leku i o tym, czy farmakoterapia jest w ogóle wskazana, decyduje lekarz po badaniu i ocenie stanu zdrowia. Wiersze tabeli ułożono alfabetycznie według substancji. Receptę wystawia lekarz, który może też odmówić jej wystawienia — wtedy wyjaśnia przyczynę. Opisy opierają się na Charakterystykach Produktu Leczniczego i publikacjach z badań klinicznych wskazanych w sekcji „Źródła”. Nie zastępują konsultacji medycznej. Uwzględniliśmy dostępność w polskich aptekach oraz wygodę stosowania. Każdy z preparatów powinien być stosowany pod nadzorem lekarza jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności i zwiększonej aktywności fizycznej.
Leki na receptę stosowane w leczeniu otyłości
| Nazwa leku/marka | Najważniejsze dane (skuteczność, podanie, cena) |
|---|---|
| Liraglutyd 3 mg (Saxenda) | Agonista GLP‑1 stosowany codziennie. W 56‑tygodniowym badaniu z udziałem 2437 osób średnia redukcja masy ciała wyniosła 8,0 % (8,4 kg), a w grupie placebo 2,6 %. U 63,5 % chorych odnotowano spadek masy ciała ≥5 %, a u 32,8 % spadek >10 %. Liraglutyd wymaga codziennych iniekcji. |
| Naltrekson + bupropion (Mysimba) | Lek o działaniu centralnym (antagonista opioidowy + inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy/norepinefryny). Dawkę zwiększa się w ciągu 4 tygodni do 2 tabletek 2× dziennie; terapię należy przerwać po 16 tygodniach, jeżeli chory nie schudnie ≥5 %. W analizie badań III fazy odpowiedź (≥5 % spadku masy ciała po 16 tygodniach) uzyskało 50,8 % pacjentów (placebo 19,3 %); wśród osób z odpowiedzią roczną średnia redukcja masy ciała wyniosła 11,3 %, a ponad połowa z nich (55 %) straciła >10 % masy. |
| Orlistat 120 mg (Xenical) | Inhibitor lipazy żołądkowej i trzustkowej działający w świetle żołądka i jelita cienkiego. Dawkę 120 mg przyjmuje się 3 razy dziennie razem z posiłkiem; według ChPL większa dawka nie daje dodatkowych korzyści. W dwuletnich badaniach opisanych w ChPL Xenical po 12 tygodniach co najmniej 5 % masy ciała straciło 37 % pacjentów przyjmujących orlistat i 19 % przyjmujących placebo (przy diecie niskokalorycznej). Jeśli po 12 tygodniach utrata masy ciała <5 %, leczenie należy zakończyć (zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego). |
| Semaglutyd 2,4 mg (Wegovy FlexTouch — cena, refundacja i dawkowanie) | Agonista GLP‑1 podawany raz w tygodniu. W porównawczym badaniu STEP 8, po 68 tygodniach semaglutyd 2,4 mg dał 15,8 % średniej redukcji masy ciała, a liraglutyd 3 mg 6,4 %; 69,4 % chorych osiągnęło ≥10 % utraty masy ciała, a 37,4 % ≥20 %. W badaniu STEP 1 średnia zmiana masy ciała po 68 tygodniach wyniosła −14,9 % (ChPL Wegovy, punkt 5.1); cena wstrzykiwacza 1 mg (4 dawki) 27.09.2026 wg GdziePoLek: 399,95–1093,99 zł. |
| Tirzepatyd (Mounjaro*) | Podwójny agonista receptorów GLP‑1/GIP. W badaniu SURMOUNT-1 (2539 dorosłych z otyłością albo z nadwagą i chorobą towarzyszącą, bez cukrzycy typu 2, 72 tygodnie, dieta i aktywność fizyczna) średnia zmiana masy ciała wyniosła według ChPL Mounjaro (populacja mITT, Tabela 8) od −16,0 % (5 mg) do −22,5 % (15 mg), w grupie placebo −2,4 %. Główna analiza w publikacji w czasopiśmie New England Journal of Medicine (NEJM), obejmująca wszystkich uczestników niezależnie od przerwania leczenia, podaje od −15,0 % do −20,9 % wobec −3,1 %. Co najmniej 5 % masy ciała straciło według ChPL od 89,4 % do 96,3 % leczonych. Cotygodniowe zastrzyki. Wstrzykiwacz Mounjaro KwikPen 15 mg kosztował 27.09.2026 wg GdziePoLek 1599,99–3143,99 zł; innych mocy nie odczytano. |
*Nazwa Zepbound (tirzepatyd) nie figuruje w polskim Rejestrze Produktów Leczniczych (dwa odczyty 14.10.2026). Tirzepatyd jest w rejestrze pod nazwami Mounjaro i Mounjaro KwikPen.
E-konsultacja lekarska online
Rozważasz leczenie farmakologiczne otyłości?
Leki z grupy GLP-1 wymagają kwalifikacji: lekarz sprawdza BMI, choroby współistniejące, przebyte zapalenie trzustki oraz ciążę lub jej planowanie. Punkt 4.3 ChPL Mounjaro, Saxenda i Wegovy (EMA, sekcja „Źródła”) wymienia jedno przeciwwskazanie: nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Zapalenie trzustki te ChPL omawiają w punkcie 4.4 (ostrzeżenia), a ciążę w punkcie 4.6. Odmowa jest możliwa i bywa właściwą decyzją. O wystawieniu recepty zawsze decyduje lekarz po ocenie wywiadu.
Tirzepatyd (Mounjaro)
Mechanizm działania: według ChPL Mounjaro tirzepatyd jest długo działającym agonistą receptorów GIP i GLP‑1 o wysokiej selektywności. Badania kliniczne opisane w ChPL wykazują, że zmniejsza pobór energii i łaknienie, zwiększając uczucie sytości i pełności. Zmniejszenie masy ciała wynika według ChPL w głównej mierze z redukcji masy tkanki tłuszczowej.
Skuteczność: badanie SURMOUNT-1 objęło 2539 dorosłych z otyłością albo z nadwagą i chorobą towarzyszącą, bez cukrzycy typu 2, stosujących dietę i większą aktywność. Po 72 tygodniach ChPL Mounjaro podaje średni spadek masy ciała od 16,0 % przy 5 mg do 22,5 % przy 15 mg, wobec 2,4 % w grupie placebo. Co najmniej 5 % masy ciała straciło według ChPL od 89,4 % do 96,3 % leczonych tirzepatydem.
Sposób stosowania i dostępność: Mounjaro jest dostępny w wielodawkowych wstrzykiwaczach (2,5–15 mg). Podaje się go raz w tygodniu; w badaniach dawkę zwiększano od 2,5 mg o 2,5 mg co 4 tygodnie. Mounjaro nie figuruje w wykazie leków refundowanych na 1 października 2026 r. Wstrzykiwacz Mounjaro KwikPen 15 mg kosztował 27 września 2026 r. od 1599,99 zł do 3143,99 zł w aptekach widocznych w serwisie GdziePoLek; cen innych mocy nie odczytaliśmy.
Semaglutyd (Wegovy)
Mechanizm działania: Wegovy zawiera semaglutyd – długo działający agonista receptora GLP‑1. Zwiększa uczucie sytości, zmniejsza apetyt, spowalnia opróżnianie żołądka i sprzyja spalaniu tkanki tłuszczowej. Jest przeznaczony dla osób z BMI ≥30 kg/m² lub BMI 27–30 kg/m² z chorobami towarzyszącymi (np. cukrzycą typu 2, nadciśnieniem); może być stosowany u młodzieży ≥12 lat.
Skuteczność: w badaniu STEP 8 semaglutyd 2,4 mg przyjmowany raz w tygodniu przez 68 tygodni spowodował 15,8 % redukcji masy ciała (−15,3 kg), podczas gdy liraglutyd 3 mg tylko 6,4 % (−6,8 kg). 69,4 % osób osiągnęło ≥10 % utraty masy ciała, 54 % ≥15 %, a 37,4 % ≥20 %.
Stosowanie i cena: preparat występuje we wstrzykiwaczach o dawkach 0,25–2,4 mg, a według ChPL także 7,2 mg (wstrzykiwacz jednodawkowy). Dawkę zwiększa się stopniowo przez 16 tygodni do podtrzymującej 2,4 mg; u dorosłych, którzy na początku leczenia mieli BMI co najmniej 30 kg/m², ChPL Wegovy dopuszcza w razie potrzeby zwiększenie dawki do 7,2 mg po co najmniej 4 tygodniach na 2,4 mg. Dawkę 7,2 mg podaje się jednym wstrzyknięciem 7,2 mg albo jako trzy wstrzyknięcia po 2,4 mg, w zależności od rodzaju wstrzykiwacza; jeśli na dawce 7,2 mg nie ma poprawy klinicznej dotyczącej masy ciała, ChPL każe zmniejszyć dawkę do 2,4 mg raz na tydzień. Lek podaje się raz na tydzień. Wstrzykiwacz 1 mg (FlexTouch, 4 dawki) kosztował 27 września 2026 r. od 399,95 zł do 1093,99 zł w aptekach widocznych w serwisie GdziePoLek; ceny innych mocy i dawki 7,2 mg nie odczytaliśmy. Wegovy nie figuruje w wykazie leków refundowanych na 1 października 2026 r. W badaniu STEP 9, opisanym w ChPL, u osób z otyłością i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego semaglutyd dał klinicznie istotną poprawę w zakresie bólu kolana w porównaniu z placebo.
Liraglutyd (Saxenda)
Mechanizm działania: liraglutyd jest krótszo działającym agonistą GLP‑1. Podaje się go codziennie w zastrzyku podskórnym. Lek przeznaczony jest dla osób z BMI ≥30 kg/m² lub BMI 27–30 kg/m² z co najmniej jedną chorobą współistniejącą; terapię przerywa się, jeśli w ciągu 12 tygodni przy dawce 3 mg pacjent nie schudnie ≥5 %.
Skuteczność: w dużym 56‑tygodniowym badaniu 2437 pacjentów stosujących liraglutyd uzyskało 8,0 % średniej redukcji masy ciała (−8,4 kg) w porównaniu z 2,6 % (−2,8 kg) w grupie placebo. 63,5 % pacjentów straciło ≥5 % masy ciała, a 32,8 % straciło >10 %. W badaniu STEP 8 semaglutyd dał większą redukcję masy ciała niż liraglutyd; o wyborze leku dla konkretnego pacjenta decyduje jednak lekarz, biorąc pod uwagę choroby współistniejące i tolerancję leczenia.
Stosowanie i skutki uboczne: dawka liraglutydu rośnie stopniowo (0,6 mg → 3 mg). Codzienne zastrzyki mogą być uciążliwe. Do częstych działań niepożądanych należą nudności, biegunka, wymioty i ból brzucha. Niemniej lek jest zarejestrowany w UE od 2015 r., a jego skuteczność w redukcji masy ciała i poprawie glikemii została dobrze udokumentowana.
Naltrekson z bupropionem (Mysimba)
Mechanizm działania: Mysimba łączy naltrekson (antagonistę receptorów opioidowych) z bupropionem (antagonistą wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny). Działa na ośrodkowy układ nerwowy, zmniejszając łaknienie i zwiększając wydatek energetyczny.
Skuteczność: według danych z badań klinicznych III fazy odpowiedź na leczenie (≥5 % utraty masy ciała po 16 tygodniach) uzyskało 50,8 % pacjentów, podczas gdy placebo 19,3 %. Wśród pacjentów z odpowiedzią, roczna terapia skutkowała średnią redukcją 11,3 % wyjściowej masy ciała; ponad połowa (55 %) straciła >10 % masy.
Stosowanie i ograniczenia: lek przyjmuje się w formie tabletek, stopniowo zwiększając dawkę do 2 tabletek rano i 2 wieczorem. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego terapię przerywa się, jeżeli po 16 tygodniach masa ciała spadnie <5 %. Mysimba może powodować nudności, bezsenność, suchość w ustach i wzrost ciśnienia; wymaga monitorowania ciśnienia i tętna.
Orlistat (Xenical)
Mechanizm działania: według ChPL Xenical orlistat hamuje lipazę żołądkową i trzustkową w świetle żołądka i jelita cienkiego. Nieaktywny enzym nie rozkłada tłuszczu z pożywienia do postaci, która się wchłania; zwiększenie zawartości tłuszczu w stolcu pojawia się po 24–48 godzinach.
Skuteczność: ChPL Xenical podaje zsumowane dane z dwuletnich badań z dietą niskokaloryczną. Co najmniej 5 % masy ciała po 12 tygodniach straciło w nich 37 % przyjmujących orlistat i 19 % przyjmujących placebo.
Stosowanie i zalecenia: standardowa dawka to 120 mg trzy razy dziennie z posiłkiem; dawki większe nie zwiększają efektu odchudzającego. Dieta powinna dostarczać ok. 30 % energii z tłuszczów, a w przypadku posiłku bez tłuszczu dawkę można pominąć. Orlistat jest dopuszczony do obrotu zarówno jako lek na receptę (Xenical 120 mg), jak i jako lek bez recepty (Alli 60 mg, dopuszczony w Unii Europejskiej według EPAR Europejskiej Agencji Leków). 27 września 2026 r. serwis GdziePoLek pokazywał opakowania Alli i innych preparatów orlistatu 60 mg z dopiskiem „w 0% aptek” — to odczyt aptek widocznych w serwisie tego dnia. Należy przerwać terapię, jeśli w ciągu 12 tygodni pacjent nie schudnie ≥5 % początkowej masy ciała (zalecenie z Charakterystyki Produktu Leczniczego Xenical). Według ChPL Xenical działania niepożądane orlistatu to w większości zaburzenia żołądkowo-jelitowe, m.in. tłuszczowe, oleiste stolce, luźne stolce, parcie na stolec i bóle brzucha; ich ryzyko może się zwiększać, gdy lek jest stosowany razem z dietą o dużej zawartości tłuszczu.
Co czeka nas w przyszłości?
Rozwój farmakoterapii otyłości nabiera rozpędu. W połowie dekady pojawiły się pierwsze informacje o doustnych analogach GLP‑1 i trójskładnikowych agonistach, które mogą być dostępne w Polsce dopiero po 2026 r.
-
Orforglipron – doustny agonista GLP‑1 firmy Eli Lilly. W badaniu fazy II osoby przyjmujące orforglipron osiągnęły redukcję masy ciała o 9,4–14,7 % po 36 tygodniach. Lek jest wciąż w 3. fazie badań klinicznych; przewiduje się, że w USA może trafić do sprzedaży pod koniec 2025 r., a w Europie w 2026 r. lub później.
-
Retatrutyd – potrójny agonista receptorów GLP‑1/GIP/glukagonu. W analizie 26 badań klinicznych retatrutyd powodował średnią redukcję masy ciała przekraczającą 22 % po 48 tygodniach, podczas gdy tirzepatyd osiągał ~18 %, a semaglutyd ~14 %. Lek pozostaje w badaniach klinicznych; nie jest jeszcze dostępny.
-
Amykretyna (cagri‑amylin + semaglutyd) – eksperymentalny lek łączący agonistę GLP‑1 z analogiem amyliny. Wstępne wyniki sugerują 13,1 % redukcji masy ciała w 12 tygodni; wyniki badań spodziewane są w 2026 r..
Te nowe terapie zapowiadają dalsze zwiększenie skuteczności oraz wygody leczenia (np. w formie tabletek), jednak dopiero proces rejestracji i refundacji zdecyduje o ich dostępności w Polsce.
Podsumowanie
Leki na receptę poszerzyły możliwości leczenia otyłości, zwłaszcza analogi GLP‑1 i tirzepatyd, który działa jednocześnie na receptory GIP i GLP‑1 oraz jest podawany raz w tygodniu. W badaniach opisanych w ChPL średni spadek masy ciała wynosił od kilku procent do ponad 20 %. Kilka procent to np. naltrekson z bupropionem w badaniu NB-301 (5,4 %), ponad 20 % — badanie SURMOUNT-1 dla tirzepatydu w dawkach 10 mg i 15 mg. Badania różniły się czasem trwania, uczestnikami i lekiem porównawczym, więc te liczby nie układają się w ranking. O doborze leku decyduje lekarz na podstawie BMI, chorób towarzyszących i przeciwwskazań.
Farmakoterapia jest częścią leczenia otyłości, a nie jego całością: ChPL Wegovy, Mounjaro i Saxendy wskazują stosowanie tych leków razem z dietą o obniżonej wartości kalorycznej i zwiększonym wysiłkiem fizycznym. Kto kwalifikuje się do leczenia i ile ono kosztuje bez refundacji, opisaliśmy w przewodniku o kwalifikacji do leczenia otyłości i kosztach leków. Decyzję o rozpoczęciu leczenia farmakologicznego podejmuje lekarz po ocenie stanu zdrowia pacjenta i potencjalnych przeciwwskazań.
Najczęstsze pytania
Ile można schudnąć na Mounjaro?
Według ChPL Mounjaro w badaniu SURMOUNT-1 dorośli z otyłością albo nadwagą i chorobą towarzyszącą, bez cukrzycy typu 2, stracili po 72 tygodniach średnio 16,0% masy ciała na 5 mg. Na 10 mg było to 21,4%, na 15 mg 22,5%, a w grupie placebo 2,4%. Uczestnicy stosowali dietę o obniżonej wartości kalorycznej i większą aktywność fizyczną.
Ile można schudnąć na Wegovy?
Według ChPL Wegovy w badaniu STEP 1 dorośli z otyłością albo nadwagą i chorobą towarzyszącą stracili po 68 tygodniach średnio 14,9% masy ciała na 2,4 mg (placebo: 2,4%). W badaniu STEP UP u dorosłych z otyłością dawka 7,2 mg dała po 72 tygodniach 18,7% (2,4 mg: 15,6%, placebo: 3,9%). Dawkę 7,2 mg ChPL dopuszcza u dorosłych z wyjściowym BMI ≥30 po co najmniej 4 tygodniach na 2,4 mg.
Ile można schudnąć na Saxendzie?
Według ChPL Saxenda w 56-tygodniowym badaniu dorosłych z otyłością albo nadwagą i dyslipidemią lub nadciśnieniem średni spadek masy ciała wyniósł 8,0% (8,4 kg). W grupie placebo było to 2,6%. Co najmniej 5% masy ciała straciło 63,5% leczonych liraglutydem 3 mg i 26,6% osób z grupy placebo.
Czy wyniki badań różnych leków na otyłość można porównywać?
Tylko ostrożnie. Badania SURMOUNT-1, STEP 1 i Badanie 1 z ChPL Saxendy trwały od 56 do 72 tygodni, a każde porównywało lek z placebo we własnej grupie uczestników. Wynik zależy też od metody analizy. Dla tirzepatydu 15 mg ChPL Mounjaro podaje 22,5% w populacji mITT. Główna analiza w czasopiśmie New England Journal of Medicine (NEJM), obejmująca też osoby, które przerwały leczenie, podaje 20,9%. Lek dobiera lekarz.
Źródła i podstawa opracowania
Artykuł opracowano na podstawie aktualnych danych z badań klinicznych, dokumentów rejestracyjnych oraz publikacji naukowych dotyczących farmakoterapii otyłości, w szczególności:
1. Semaglutide (Wegovy) – dokumentacja rejestracyjna i dane kliniczne
-
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego dla semaglutydu (Wegovy):
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/2024/20240321161973.htm -
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego Wegovy, wersja polska z EPAR (aktualizacja dokumentu 21.09.2026), punkty 4.2 (dawka 7,2 mg), 5.1 (badania STEP 1, STEP 8 i STEP 9) i 6.5; odczyt 27.09.2026 i 14.10.2026; punkty 4.3, 4.4 i 4.6 — dwa odczyty 15.10.2026:
ema.europa.eu — ChPL Wegovy (PDF) -
Ceny Wegovy i Mounjaro w aptekach — GdziePoLek, odczyt 27.09.2026: Wegovy — wstrzykiwacz 1 mg FlexTouch od 399,95 zł do 1093,99 zł; Mounjaro KwikPen 15 mg, 1 wstrzykiwacz — od 1599,99 zł do 3143,99 zł. Odnośnika nie podajemy (zasada redakcyjna: bez odnośników do serwisów oferujących płatne konsultacje; wynik wyszukiwarki zmienia się z dnia na dzień).
-
Ministerstwo Zdrowia — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r.: brak pozycji Wegovy i Mounjaro (załącznik przeszukany 26.09.2026):
gov.pl — obwieszczenie na 1.10.2026 -
Novo Nordisk – ulotka semaglutide / Wegovy (PDF):
https://www.novonordisk.pl/content/dam/nncorp/pl/pl/pdfs/products/wegovy-chpl.pdf -
Wilding JPH et al. – Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity, New England Journal of Medicine:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2032183
2. Liraglutide (Saxenda) – wskazania, skuteczność
-
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego dla liraglutydu (Saxenda):
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/2024/20240705163185.htm -
Pi-Sunyer X et al. – A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management, New England Journal of Medicine (2015):
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1411892 -
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego Saxenda (liraglutyd), wersja polska z EPAR, punkt 5.1 (Badanie 1, Tabela 5); data pliku 31.07.2025, odczyt 14.10.2026; punkty 4.3, 4.4 i 4.6 — dwa odczyty 15.10.2026:
ema.europa.eu — ChPL Saxenda (PDF)
3. Naltrexone/Bupropion (Mysimba)
-
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego dla naltrekson/bupropion (Mysimba):
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mysimba-epar-product-information_pl.pdf -
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego Mysimba, wersja polska z EPAR, punkty 4.2 i 5.1 (cztery badania III fazy, badanie NB-301); data pliku 7.10.2026, odczyt 14.10.2026 — adres jak wyżej.
4. Tirzepatide (Mounjaro) – dane kliniczne
(W Unii Europejskiej Mounjaro jest wskazany w cukrzycy typu 2 oraz w kontroli masy ciała u dorosłych — ChPL, punkt 4.1.)
-
SURMOUNT-1 Clinical Trial (Tirzepatide w otyłości):
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04184622 -
Jastreboff AM et al. – Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity, New England Journal of Medicine:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038 -
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego Mounjaro (tirzepatyd), wersja polska z EPAR, punkty 4.1 i 5.1 (SURMOUNT-1, Tabela 8); data pliku 21.09.2026, odczyt 14.10.2026; punkty 4.3, 4.4 i 4.6 — dwa odczyty 15.10.2026:
ema.europa.eu — ChPL Mounjaro (PDF) -
Rejestr Produktów Leczniczych — wyszukiwarka publiczna, zapytania „Zepbound” (0 wyników) i „tirzepatyd” (Mounjaro, Mounjaro KwikPen); dwa odczyty 14.10.2026:
rejestry.ezdrowie.gov.pl — Rejestr Produktów Leczniczych
5. Orlistat
-
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego dla orlistatu:
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/2004/200409158492.html -
Przegląd kliniczny skuteczności orlistatu – przykład:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279070/ -
EMA – Alli (orlistat), EPAR: „The medicine can be obtained without a prescription.”; odczyt 27.09.2026:
ema.europa.eu — Alli, EPAR -
EMA – Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenical (orlistat 120 mg), wersja polska z EPAR, punkty 4.2, 4.4, 4.8 i 5.1; odczyt 27.09.2026 i 14.10.2026:
ema.europa.eu — ChPL Xenical (PDF) -
Dostępność orlistatu w aptekach — GdziePoLek, strona substancji „orlistat”, odczyt 27.09.2026: każde opakowanie Alli „w 0% aptek”. Odnośnika nie podajemy (zasada redakcyjna jak wyżej).
Weryfikacja merytoryczna. Treść przejrzana przez zespół medyczny ReceptaX — lekarzy z aktywnym prawem wykonywania zawodu. Weryfikacja medyczna dotyczy wersji sprzed aktualizacji z 14.10.2026. Zmienione wtedy części opracowała Redakcja ReceptaX: „W skrócie”, „Leki na receptę stosowane w leczeniu otyłości”, „Tirzepatyd (Mounjaro)”, „Orlistat (Xenical)”. Także „Podsumowanie”, „Najczęstsze pytania” i „Źródła i podstawa opracowania”. Zdanie o przeciwwskazaniach w boksie „Rozważasz leczenie farmakologiczne otyłości?” Redakcja ReceptaX poprawiła 15.10.2026 według ChPL z EMA.
Ostatnia aktualizacja treści: · Ostatnia weryfikacja medyczna:
Materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny. Nie zastępuje konsultacji, diagnozy ani zalecenia lekarza. W razie niepokojących objawów skontaktuj się z lekarzem.

Redakcja ReceptaX przygotowuje poradniki i opisy zmian w przepisach o e-receptach, zwolnieniach lekarskich, refundacji leków i systemie e-zdrowia. Przepisy, terminy i kwoty opieramy na źródłach urzędowych, a każdy tekst ma datę publikacji i aktualizacji. Wydawcą jest podmiot leczniczy działający pod marką ReceptaX.pl, który udziela teleporad. Podział ról, weryfikację treści medycznych i zasady redakcyjne opisujemy na stronie Zespół medyczny.





